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dc.contributor.authorNascimento, Maria Helha Fernandes
dc.contributor.authorBarbosa, Aurélio de Melo
dc.contributor.authorFerreira, Fernanda Pimenta Simon
dc.date.accessioned2024-05-23T11:44:56Z
dc.date.available2024-05-23T11:44:56Z
dc.date.issued2023-09-30
dc.identifier.citationNASCIMENTO, Maria Helha Fernandes; BARBOSA, Aurélio de Melo; FERREIRA, Fernanda Pimenta Simon .. Eficácia e Segurança da Semaglutida Comparada à Terapia Padrão de Mudanças no Estilo de Vida para Tratamento do Sobrepeso e Obesidade em Adultos: Revisão Rápida de Evidências. Rev. Cient. Esc. Estadual Saúde Pública Goiás “Cândido Santiago”. 2023;9(9j2):1-16.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.saude.go.gov.br/xmlui/handle/123456789/196
dc.description.abstractTecnologia: Semaglutida em dose de 2,4 mg, terapia padrão de modificação do estilo de vida. Indicação: Redução e manutenção da massa corporal em adultos não diabéticos pré-obesos com índice de massa corporal (IMC) ≥ 27 kg/m2 e <30 kg/m2 e com comorbidades (pré-diabetes, hipertensão, dislipidemias, outras que aumentam risco cardiovascular) ou em adultos não diabéticos obesos (IMC ≥ 30 kg/m2) com ou sem comorbidades. Pergunta: O medicamento semaglutida associado à terapia padrão é superior à terapia padrão para promover redução da massa corporal em adultos não diabéticos pré-obesos com comorbidades ou em adultos não diabéticos obesos com ou sem comorbidades? Métodos: Levantamento bibliográfico foi realizado nas bases de dados PUBMED e EMBASE. A qualidade das revisões sistemáticas foi avaliada com a ferramenta AMSTAR-2 (A MeaSurement Tool to Assess systematic Reviews version 2). Resultados: Foram selecionadas duas revisões sistemáticas que atenderam aos critérios de elegibilidade. Conclusão: Evidências de moderada a alta certeza indicam que a semaglutida, quando utilizada em conjunto com a terapia padrão, é mais eficaz do que a terapia padrão sozinha na redução da massa corporal em adultos não diabéticos pré-obesos com comorbidades, assim como em adultos não diabéticos obesos, com ou sem comorbidades. Os eventos adversos mais comuns relacionados à semaglutida são de natureza gastrointestinal, sendo as náuseas e vômitos os mais frequentes.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsAtribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 Brasil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectSemaglutida; obesidade; sobrepeso; terapia medicamentosa; revisão sistemática.pt_BR
dc.titleEficácia e segurança da semaglutida comparada à terapia padrão de mudanças no estilo de vida para tratamento do sobrepeso e obesidade em adultos: Revisão Rápida de Evidênciapt_BR
dc.typeOtherpt_BR
dc.description.abstractinenglishTechnology: Semaglutide at a dose of 2.4 mg, standard lifestyle modification therapy. Indication: Reduction and maintenance of body mass in non-diabetic pre-obese adults with a body mass index (BMI) ≥ 27 kg/m2 and <30 kg/m2, and with comorbidities (pre-diabetes, hypertension, dyslipidemias, others that increase cardiovascular risk) or in obese non-diabetic adults (BMI ≥ 30 kg/m2) with or without comorbidities. Question: Is the medication semaglutide combined with standard therapy superior to standard therapy alone in promoting body mass reduction in non-diabetic pre-obese adults with comorbidities or in non-diabetic obese adults with or without comorbidities? Methods: A bibliographic survey was conducted in the PUBMED and EMBASE databases. The quality of the systematic reviews was assessed with the AMSTAR-2 tool (A MeaSurement Tool to Assess systematic Reviews version 2). Results: We selected two systematic reviews that met the eligibility criteria. Conclusion: Evidence of moderate to high certainty indicates that semaglutide, when used in conjunction with standard therapy, is more effective than standard therapy alone in reducing body mass in non-diabetic pre-obese adults with comorbidities, as well as in non-diabetic obese adults, with or without comorbidities. The most common adverse events related to semaglutide are gastrointestinal events, with nausea and vomiting being the most frequent.pt_BR


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