dc.contributor.advisor | Não se aplica, Não se aplica | |
dc.contributor.author | Barbosa, Aurélio de Melo | |
dc.contributor.author | Fernandes, Rosângela Mathias | |
dc.contributor.editor | Não se aplica, Não se aplica | |
dc.date.accessioned | 2021-07-08T18:52:04Z | |
dc.date.available | 2021-07-08T18:52:04Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.identifier.citation | BARBOSA, Aurélio de Melo; FERNANDES, Rosângela Mathias. Eficácia e segurança do ácido zoledrônico comparado aos bifosfonados orais para prevenção de fraturas na osteoporose: Revisão rápida de evidências. Revista Científica da Escola de Saúde de Goiás "Cândido Santiago". v. 6, n. 2. Goiânia: SES-GO, 2020 | pt_BR |
dc.identifier.issn | 2447-3405 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.saude.go.gov.br/xmlui/handle/123456789/60 | |
dc.description.abstract | Tecnologia: Ácido zoledrônico e bifosfonados orais (alendronato e risedronato de sódio).
Indicação: Prevenção de fraturas em pessoas com osteoporose. Pergunta: Em pessoas com
osteoporose, o ácido zoledrônico é mais eficaz e seguro que os bifosfonados orais para
prevenção de fraturas e outros desfechos de interesse? Métodos: Levantamento bibliográfico
foi realizado nas bases eletrônicas Pubmed e BVS usando estratégias de buscas predefinidas.
Foi feita avaliação da qualidade metodológica das revisões sistemáticas com a ferramenta
Assessing the Methodological Quality of Systematic Reviews (AMSTAR). Resultados: Foram
selecionadas e incluídas 5 revisões sistemáticas. Conclusão: O ácido zoledrônico é similar
aos bifosfonados orais para prevenir fraturas em mulheres com osteoporose. Seu efeito sobre
a densidade mineral óssea femoral é similar ao do alendronato e superior ao do risedronato.
Um tratamento por 3 anos com ácido zoledrônico ou por 5 anos com alendronato de sódio é
suficiente para prevenir fraturas vertebrais e não vertebrais. Bifosfonados têm similar risco de
eventos adversos que o placebo, incluindo transtornos cardiovasculares e taxa de abandono do
tratamento devido a distúrbios gastrointestinais. O ácido zoledrônico tem maior incidência de
sintomas influenza-like que o placebo. O ácido zoledrônico não provoca eventos adversos do
tipo esofágicos, gastrointestinais sérios ou do trato gastrointestinal superior, mas tem maior
risco de náuseas, que pode estar relacionada à infusão intravenosa de grandes doses. | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Fraturas por Osteoporose/prevenção & controle. Ácido Zoledrônico. Difosfonatos. Estudo Comparativo. Revisão Sistemática. | pt_BR |
dc.title | Eficácia e segurança do ácido zoledrônico comparado aos bifosfonados orais para prevenção de fraturas na osteoporose: revisão rápida de evidências. | pt_BR |
dc.type | Artigo | pt_BR |
dc.contributor.coadvisor | Não se aplica, Não se aplica | |
dc.contributor.course | Não se aplica | pt_BR |
dc.description.abstractinenglish | Technology: Zoledronic acid and oral bisphosphonates. Indication: Prevention of
osteoporotic fractures. Question: In people with osteoporosis, is zoledronic acid more
effective and safer than oral bisphosphonates for preventing fractures and other outcomes?
Methods: Bibliographic search was performed on PUBMED and BVS, using predefined
search strategies. Evaluation of the methodological quality of systematic reviews was done by
the Assessing the Methodological Quality of Systematic Reviews (AMSTAR) tool. Results: 5
systematic reviews were selected and included. Conclusion: Zoledronic acid is similar to
bisphosphonates for preventing fractures in women with osteoporosis and his effect on
femoral bone mineral density is similar to that of alendronate and superior to risedronate. A 3
years treatment with zoledronic acid or for 5 years with sodium alendronate is sufficient to
prevent vertebral and non-vertebral fractures. Bisphosphonates have a similar risk of adverse
events than placebo, including cardiovascular disorders and risk of attrition due to
gastrointestinal events. Zoledronic acid has a higher incidence of influenza-like symptoms
(myalgia and arthralgia) than placebo, limited to the first dose and lasting a few days.
Zoledronic acid does not cause esophageal, serious gastrointestinal or upper gastrointestinal
tract adverse events, but has a higher risk of nausea, which can be caused by large doses of
intravenous infusion. | pt_BR |